近期，国内多个跨境进口口岸接连传来监管升级信号，多家跨境进口企业在申报食品、保健品进口业务时，遭遇海关系统额外材料核验要求，南沙、郑州等核心保税仓关务团队也相继发布风险提醒，明确一线进境报关审核标准收紧，标志着跨境进口食品监管正式迈入常态化、精细化阶段，行业合规门槛进一步提升。

从各地海关反馈及企业申报实操情况来看，本次监管升级聚焦材料完整性与追溯性，核心要求集中在四大维度，且对不同启运国、原产国的食品/保健品差异化明确审核重点。

其一，企业资质核验加码，要求必须提供进口食品生产企业经所在国家或地区主管当局批准设立的身份证明文件，如原产国官方颁发的营业执照，确保生产主体合规；

其二，产品上市合规性证明成为必备材料，需提交原产地主管当局出具的官方食品自由销售证明或等效文件，佐证产品符合出口国（地区）上市销售标准；

其三，物流轨迹追溯要求升级，需提供从原产国（地区）到国内启运地（重点为中国香港）的完整物流凭证，含全程提单、报关单等，实现货物源头到口岸的全链路可查；其四，原产地证明仍为核心必备材料，且针对不同原产国场景细化要求，避免“产地不符”问题。

从业内人士给到的反馈来看，两大核心保税仓口岸的监管要求更具指向性。

12月11日，南沙保税仓供应链关务明确，保税电商渠道进口保健品中，启运国与原产国均为中国香港的，需备齐生产企业官方资质及原产地证明；启运国为香港、原产国非香港的，额外要求补充完整物流轨迹信息，当日到港货物因未满足要求均未顺利放行。

同期，郑州保税供应链关务同步提醒，启运国为中国香港、原产国非香港的保健品，一线进境报关单全部转为人工审单，缺漏资质或材料与货物实际情况不符将直接不予进口；即便原产国为香港的产品，也需提前备好生产资质与原产地证明，以备海关查验。

此次监管升级并非突发，结合2025年全年监管动态可清晰梳理出政策收紧脉络，跨境进口食品监管升级核心时间线如下：

ps貌似有迹可循，都是11日

对比此前跨境进口食品仅偶尔被要求补充海外食用依据的情况，本次海关系统明确列出材料清单、强化人工审单环节，意味着跨境进口食品监管已从“随机抽查”转向“常态化核验”，尤其针对“国产一日游”等违规跨境产品，通过全程物流轨迹核查实现精准监管，进一步规范行业市场秩序。 

针对本次监管升级，货之家结合行业实操经验，为跨境进口企业提出四大核心应对建议，助力企业规避清关风险：

一是提前沟通确认政策覆盖范围，明确当前要求虽聚焦香港进口食品，但需同步关注后续是否拓展至更多进口地区，做好长期合规准备；

二是核查材料完备性与格式合规性，提前对接生产企业、原产地主管当局，确保生产资质、自由销售证明等文件齐全且符合海关审核标准；

三是梳理完整物流凭证，核对原产国至国内口岸的全程提单、报关单等资料，确保物流轨迹连贯可追溯，杜绝“断链”问题；四是针对跨境电商进口预包装食品与化妆品，对照合规资质流程图逐项核查，不确定货物是否符合政策要求时，及时提交产品资料与保税仓服务商、关务团队沟通，获取专业判断与申报建议。

附1：跨境电商进口预包装食品与化妆品资质核查核心流程（文字梳理）

一、跨境电商进口预包装食品资质核查流程

1. 前期筹备：企业先明确货物启运国、原产国信息，区分“启运国=原产国”“启运国≠原产国”两类场景，针对性梳理材料清单； 

2. 主体资质核验：收集进口食品生产企业原产国主管当局颁发的营业执照/官方身份证明文件，确认生产主体已获当地合规审批；

 3. 产品合规证明核查：获取原产地主管当局出具的官方自由销售证明（或等效文件），验证产品符合出口国（地区）上市销售标准； 

4. 物流轨迹材料整理：按“原产国生产地→原产国出境口岸→启运地（如香港）→国内进口口岸”链路，整理全程提单、对应环节报关单，确保物流节点连贯、信息一致； 

5. 核心凭证补齐：准备官方原产地证明，明确标注产品名称、原产国、生产企业、数量等关键信息，需与货物实际及其他材料信息统一； 

6. 申报前校验：将上述所有材料提交保税仓关务团队，核对材料格式、内容合规性，排查信息冲突、缺失问题，完成整改后提交海关申报； 

7. 海关审核跟进：等待海关系统审核，若涉及启运国为香港、原产国非香港的货物，提前做好人工审单配合准备，按要求补充说明材料。

二、跨境电商进口化妆品资质核查流程（同步参考本次食品监管逻辑，补充核心环节）

1. 基础资质筹备：收集化妆品生产企业原产国官方资质证明、产品配方/成分表（符合国内跨境化妆品成分合规要求）； 

2. 产品合规文件核查：获取原产地主管当局出具的自由销售证明，若为特殊化妆品（如防晒、美白类），需额外准备对应功效官方认证文件； 

3. 物流与产地凭证整理：同食品要求，梳理原产国至国内口岸全程提单、报关单，搭配官方原产地证明，确保物流全链路可追溯；

4. 国内合规补充：确认产品已完成跨境电商化妆品备案（按国内现行监管要求办理），备案信息与进口货物名称、规格、生产企业等一致；

5. 申报校验与提交：联合保税仓服务商核对所有材料完整性，确认无资质遗漏、信息不符问题后申报，跟进海关审核进度，及时响应补件要求。

附2：跨境进口食品合规申报材料清单（按场景分类，可直接落地）

一、通用必备材料（所有跨境进口食品通用，无场景限制）

1. 进口企业资质：境内跨境电商企业备案凭证、报关单位注册登记证书； 

2. 生产主体合规证明：进口食品生产企业经原产国/地区主管当局批准设立的身份证明文件（优先提供官方营业执照，无营业执照需提供主管当局出具的等效企业设立证明，需含企业名称、注册地址、生产范围、审批编号、有效期等核心信息）； 

3. 产品上市合规证明：原产地主管当局出具的官方食品自由销售证明（需标注产品名称、规格、生产企业、适用范围，明确“准许在原产国/地区上市销售”，加盖官方公章，注明出具日期及有效期）； 

4. 产地核心凭证：官方原产地证明（需符合中国海关认可格式，信息与货物标签、报关单一致，含原产国/地区、生产企业、产品名称、数量/重量、唛头、出具机构公章等）； 

5. 货物基础信息：商业发票、装箱单、跨境电商进口货物申报清单（需与货物实际、物流凭证信息完全匹配）。

二、差异化补充材料（按启运国/原产国场景区分）

场景1：启运国=原产国（含启运国、原产国均为香港）额外补充：无（按通用材料清单提交即可，重点确保生产资质、原产地证明信息一致）。

场景2：启运国=香港、原产国≠香港（当前监管重点核查场景）额外补充（物流全链路凭证，缺一不可）： 

1. 原产国→香港的出境报关单（原产国主管当局或海关出具，标注货物从原产国出境信息）； 

2. 原产国→香港的全程提单（海运/空运/陆运提单均可，需体现起运港为原产国口岸、目的港为香港口岸，收发货人信息完整，与报关单对应）； 

3. 香港→国内进口口岸的提单（需与国内报关单启运港、运输方式一致）； 

4. 香港环节货物存放证明（可选，部分海关要求补充，证明货物在香港无二次加工，仅为中转）。

场景3：启运国≠香港、原产国≠中国额外补充： 

1. 原产国→启运国的出境报关单+对应提单（确保物流轨迹从原产国延伸至启运国，无断链）； 

2. 启运国→国内进口口岸的报关单+提单（与货物申报信息匹配）。

三、保健品专项补充材料（跨境进口保健品额外增加，不分场景）

1. 产品功效证明：原产国/地区主管当局出具的保健品功效官方认证文件（需明确功效范围，符合原产国保健品监管标准）； 

2. 成分合规说明：产品成分表（标注所有原料名称、含量，需备注“符合中国跨境进口食品成分安全要求，无禁用成分”）； 

3. 标签合规材料：已完成备案的跨境进口保健品中文标签样张（需标注原产国、生产企业、成分、功效、食用方法、保质期、进口商信息等，符合中国标签法规）。

四、材料合规要求（避免因格式/信息问题被退单）

综上，2025年末跨境进口食品监管加码，是行业规范化发展的必然趋势，也对企业合规能力提出更高要求。建议各跨境进口企业高度重视此次政策调整，对照上述材料清单与核查流程，快速梳理现有进口业务，提前补齐相关材料、完善物流追溯体系，加强与保税仓、关务等服务商的联动对接，确保货物顺利通过申报审核，避免因文件不全导致清关延误、退单等损失，稳步应对监管常态化挑战。

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